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產(chǎn)品名稱：NOXNADH氧化酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01334S

產(chǎn)品分類：輔酶Ⅰ系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒橙花叔色標GStandard for GC，≥99.5% (GC）異香草 98%

可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒橙黃Ⅰ二硅烷 98%丁硫酯 98%

可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒橙黃Ⅱ3,4-二氟二苯 98%硫 99%

可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒橙黃Ⅳ2，4-二肼 ~0.005 M in ethanol, for TLC 吡 99%

間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測試劑盒橙黃決明素3,3'-二聯(lián)萘 97%吡 98%

間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測試劑盒橙黃決明素-6-葡萄糖苷2.4-二酚 分析標準品（劇品）2,3,5-三吡 99%

間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測試劑盒O,O-二乙硫代磷鹽 98%2,3,5-三吡 ≥99%, FCC, Kosher, FG

間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測試劑盒橙皮內(nèi)酯1-(3-二氨)-3-乙碳二亞 97%異戊乙酯 99%

結(jié)締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒橙皮素2′-脫氧胞苷-5′-磷二鈉鹽 98%異戊乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG

結(jié)締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒橙皮油內(nèi)酯2′-脫氧腺苷-5′-單磷 98%(±)-2--1-丁 98%

白介素18(IL-18)檢測試劑盒匙羹藤I2,2-二苯乙 99%3,4-二氧苯 99%

白介素18(IL-18)檢測試劑盒赤霉素GA33,5-二氟芐 97%2',6'二-3'-氟苯乙   97%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤松素4,4'-二氨二苯 98%2,4-二-3-硝-5-氟苯  97%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤芝A3-羥-D-酪氨 98%4-氟苯乙 98%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤芝B1,4-二氫-2- 95%對氟苯 98%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤芝C6,8-二羥芘-1,3-二磺二鈉鹽 97%4'-乙 99%
NOXNADH氧化酶測試盒可見分光光度法Alexa Fluor 350標記的兔抗雞IgG溴化溴代膽酰 Bromocholine Bromide >99.0%(T)Human, Mouse

Alexa Fluor 488標記的兔抗雞IgG4-芐溴 4-Chlorobenzyl Bromide >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat

辣根過氧化物酶標記的驢抗兔IgG4-芐溴 4-Chlorobenzyl Bromide >97.0%(GC)Human, Mouse

FITC標記的驢抗兔IgG1-溴-3-烷 1-Bromo-3-chloropropane >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat

性磷酶（AP）標記的驢抗兔IgG1-溴-3-烷 1-Bromo-3-chloropropane >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat

Cy5標記的驢抗兔IgG溴酚藍 Bromochlorophenol BlueHuman, Mouse, Rat

Alexa Fluor 488標記的驢抗兔IgG1-溴-2-乙烷 1-Bromo-2-chloroethane >98.0%(GC)Human, Mouse

Alexa Fluor 555標記的驢抗兔IgG1-溴-2-乙烷 1-Bromo-2-chloroethane >98.0%(GC)Human

Alexa Fluor 647標記的驢抗兔IgG2-溴乙 2-Bromoethanol >95.0%(GC)Human, Mouse

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。