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GPb糖原磷酸化酶b測試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡介

GPb糖原磷酸化酶b測試盒紫外分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:比枯枯靈CAS:485-49-4蛋白樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒
海柯皂苷元CAS:467-55-0大量蛋白樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒
107-43-7無水甜菜堿蛋白樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒
豬藍耳病毒經(jīng)典型/高致病性豬藍耳病毒/豬藍耳病毒NADC株(PRRSV-C/PRRSV-M/...大量蛋白樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒

更新時間:2022-05-24
訪問次數(shù):1089
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

GPb糖原磷酸化酶b測試盒紫外分光光度法

50管/48樣

其它系列

LZ-01985S

商品介紹:

測定意義

糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。GPb在一定濃度的腺苷酸(5,-AMP)存在下可被激活。

測定原理:

GP催化糖原和無機磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測定NADPH上升速率,即可反映GP活性。添加一定濃度的腺苷酸(5,-AMP)時測定GP(GPa和GPb)活性,未添加腺苷酸(5,-AMP)時測定GPa活性,GP活性-GPa活性得到GPb活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點:

1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


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常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。QQ截圖20220307153604.png

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠組織B(CTSB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-纈氨乙二叔丁  99%一溴化 98%

小鼠線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-纈氨二乙二二 ≥99.5% (GC)化亞鐵,無水 99.5%,粉末

小鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-纈氨三乙二二 99%2-異氧乙 99%

小鼠質(zhì)金屬11(MMP-11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-纈氨1,3,5-三苯 99%2-異苯 97%

小鼠表皮調(diào)節(jié)素(EREG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-異亮氨四乙二二 99%1,3-茚滿二 97%

小鼠α1抗(α1-AT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-異亮氨鈦異酯 98%4- 98%

小鼠質(zhì)金屬14(MMP-14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒β-氨乙酯鹽鹽鈦異酯 99.999% metals basis吲哚乙酯 97%

小鼠膽囊收縮素八肽(CCK-8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 β-氨乙酯鹽鹽六三聚磷 98%菊糖 BC

小鼠可溶性CD14(sCD14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒β-氨乙酯鹽鹽六亞二異酯 99%異酯 98%

小鼠免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 β-氨乙酯鹽鹽鹽 95%銥 99.90%,325目

小鼠磷烯式羧激酶1(PCK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-氨酰鹽鹽2-苯硫乙 98%5--2- 98%

小鼠平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-氨酰鹽鹽醋A USP/EP3-芐鹽鹽 97%

小鼠硬骨素(SOST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-氨酰鹽鹽天平臺 980*750*800硝銦水合物  99.999% metals basis

小鼠膽固酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-氨酰鹽鹽上門維修費用健那綠B BS, Dye content 65 %

小鼠III型前膠原氨端原肽(PⅢNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-天冬酰一水物PP風機 5#/2.2KWβ-乳糖 含80%β-乳糖和20% α-乳糖

小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-天冬酰一水物4--5--1,3-二氧雜環(huán)戊烯-2- 98%鉛 99.99%,powder
GPb糖原磷酸化酶b測試盒紫外分光光度法抗流行性出血熱病抗體IgGAnti-TAF4 Antibody抗腎小球基底膜抗體檢測試劑盒

痢疾內(nèi)阿米巴抗原Anti-TAF5 Antibody抗雙鏈DNA抗體;天然DNA抗體檢測試劑盒

大鼠性成纖維生長因子6Anti-TAF5L Antibody抗體球蛋白A檢測試劑盒

大鼠性成纖維生長因子1Anti-TAF6L Antibody抗天然脫氧核糖核抗體檢測試劑盒

萊姆IgGAnti-TAGAP Antibody抗纖維蛋白抗體檢測試劑盒

空腸彎曲黏附蛋白Anti-TAIP-2 Antibody抗小核糖核蛋白;Sm抗體檢測試劑盒

衣原體蛋白樣活性因子Anti-TANK Antibody抗心磷脂IgA抗體檢測試劑盒

大鼠凋亡相關(guān)因子Anti-TAL1 Antibody抗心磷脂IgG抗體檢測試劑盒

注意事項:

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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