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TF轉移因子ELISA試劑盒

產品簡介

TF轉移因子ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:Phospho-FoxO1 (Ser256) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白家族1抗體IgG2,5-二-2,5-己二 99%
FOXO3A/FITC 熒光標記轉錄因子FOXO3A抗體IgG2,5-二-3-己炔-2,5-二 99%
Phospho-FoxO3a (Ser318/321) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白3

更新時間:2022-05-26
訪問次數:937
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標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

TF轉移因子ELISA試劑盒

英文名稱

TF ELISA Kit

產品規格

48T/96T

產品貨號

LZ-E028538

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

乙酰膽(ACH)試劑盒高香草草 ≥99.9999% (metals basis)參皂甙 Rc  分析標準品,>98%

乙酰膽(ACH)試劑盒高熊果酚苷四十八烷 Standard for GC,≥99.0% (GC)參皂甙 Rd  分析標準品,>98%

腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)試劑盒睪α-氧代-2-呋喃乙 97%參皂甙 Re 分析標準品,>98%

腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)試劑盒告達亭苷元參皂苷Rh1 分析標準品,≥98%

角蛋白20(CK20)試劑盒戈米辛D對羥聯苯 分析標準品,用于環境分析參皂苷Rf 分析標準品,≥98%

角蛋白20(CK20)試劑盒戈米辛G棕櫚棕櫚酯 98%參皂苷Rb3 分析標準品,≥98%

β內啡肽(β-EP)試劑盒戈米辛J棕櫚棕櫚酯 95%異正丁酯 98%

β內啡肽(β-EP)試劑盒戈米辛N藍五號鈉鹽 80%乙異烯酯 99%

N端前腦鈉素(NT-proBNP)試劑盒格蘭地新聚(乙烯共聚馬來) Mw ~216,000 to ~80,000, powder印刷膠帶,用于封裝紙箱,60m*60mm*0.057mm

N端前腦鈉素(NT-proBNP)試劑盒格列苯脲四苯 99%2-氨-5-二苯 98%

前心鈉肽(Pro-ANP)試劑盒格列風內酯軟脂 分析標準品,>99%(GC)2-氨-5-硝二苯 98%

前心鈉肽(Pro-ANP)試劑盒格列喹苯三化錫 分析標準品4-苯二苯 99%

角蛋白13(CK-13)試劑盒 苯三化錫 98%二苯腙 98%

角蛋白13(CK-13)試劑盒 二二烯化銨/烯酰共聚物 10 wt. % in H2O4-二苯 99%

角蛋白17(CK17)試劑盒-6″-O-木糖苷對位紅 分析標準品,用于食品分析2-氨-5-二苯  99%

角蛋白17(CK17)試劑盒芹菜糖苷巖芹 分析標準品,        >99%(GC)2--5-硝二苯  98%
TF轉移因子ELISA試劑盒產品價格:詢價磺酰羅丹明 B 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(Sμlforhodamine B,SRB)是一種替代MTT 法的細胞活性檢測方法。SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結合,在490nm~520nm波長處其OD值與活細胞數成良好的直線關系。在515nm的OD 讀數,可用做細胞數的定量。

儲存條件:2-8℃避光保存。

有效期:一年。


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