樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

吡哆/吡哆維B6激(PDXK)試劑盒5-羥-6,7-二氧黃刀豆凝集素A 2 μg/ml1,2,4-三苯 光譜純

吡哆/吡哆維B6激(PDXK)試劑盒5-羥-7,8-二氧黃 USP級氫氧化鈉 GR,97%,片狀

二氫嘧啶樣2(DPYSL2)試劑盒5-羥馬鞭草3-[(3-膽固氨)二氨]-2-羥-1-磺 99%6-氨熒光素  >97%(HPLC)

二氫嘧啶樣2(DPYSL2)試劑盒5-羥糠橘 98%5(6)-氨熒光素  熒光級,>94%(HPLC)

血清/糖皮質激素調節激2(GSK2)試劑盒5-羥色鹽鹽硫葡聚糖 M.W 5000005-氨熒光素 96%

血清/糖皮質激素調節激2(GSK2)試劑盒5-羥色葡聚糖10 分子量100006-羧熒光素 95%

絲裂原活化蛋白激激6(MKK6)試劑盒6'-O-β-D-葡萄糖龍膽苦毛地黃皂 50%5-羧熒光素 95%

絲裂原活化蛋白激激6(MKK6)試劑盒6'''-阿魏酰斯皮諾素4,’6-二脒-2-苯吲哚 98%5-羧四羅丹明 95%

吡哆/吡哆維B6磷(PDXP)試劑盒6''-二沙苑子單酯十二烷吡喃葡萄糖 99%5(6)-羧熒光素二乙酯 for fluorescence, ≥90.0% (HPLC)

吡哆/吡哆維B6磷(PDXP)試劑盒6-姜酚硫葡聚糖鈉鹽 分子量500000，無DNA/RND/蛋白6-羧熒光素二乙酯  95%

T特異性鳥三磷(Tgtp)試劑盒6-姜烯酚三磷脫氧鳥鈉鹽 98%5-羧熒光素琥珀酰亞酯 90%

T特異性鳥三磷(Tgtp)試劑盒7,2’-二羥-3’,4’-二氧-異黃烷-7-O-β-D-葡萄糖；2’-羥- 3’,4’-二氧異黃烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖三磷脫氧鳥溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.05(6)-羧熒光素 95%

法尼二磷法尼轉移1(FDFT1)試劑盒 7,2'-二羥-3',4-二氧異黃烷N-癸酰-N-葡糖 生化試劑級，BC5(6)-羧熒光素琥珀酰亞酯 96%

法尼二磷法尼轉移1(FDFT1)試劑盒 7-O-白楊素N-癸酰-N-葡糖 高純級6-羧熒光素琥珀酰亞酯 90%

D-乳脫氫(D-LDH) 試劑盒 7-O-杧果糖原 ≥90% 5- 羧熒光素二乙酯 95%

D-乳脫氫(D-LDH) 試劑盒 7-O-莫諾乙酰 98%異硫熒光素(異構體I) 90%
ITG αM/CD11b整合素αM型ELISA試劑盒姬姆薩染料為天青色素、次甲藍的混合物，本染色液適于血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等的染色。

染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現出清晰的細胞及染色體圖像。

試劑盒組份：

10×姬姆薩染色原液 25mL

10×姬姆薩稀釋液 25mL

染色步驟1.根據需要量，取8ml 雙蒸水，加入姬姆薩原液1ml,再加入姬姆薩稀釋液1ml，混勻即為工作液，此工作液常溫可保存兩周（如果無法短期用完，請確保姬姆薩原液不要見到水或者其他緩沖液）。2.按常規方法制備血涂片，待血膜干后，用甲醇固定2～3 分鐘；3.將血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加2~3 滴染色工作液，使覆蓋全部血膜（具體用量視樣品大小而定），室溫染色15～30 分鐘。4.用自來水緩慢從玻片一端沖洗(注意勿先倒去染液或直接對血膜沖洗)，涼干后鏡檢。

四、注意事項1.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2.如果染色過濃或者過淡，請調整姬姆薩原液加入量（姬姆薩原液常用的稀釋比例是10 倍，但有時候可能會稀釋5 倍或者15 倍）。3.姬姆薩原液采用常規方法配制（姬姆色素：甘油：甲醇=1：66：66），請在使用時小心不要接觸到水。否則時間長了會失效。

儲存：2～8℃，避光，有效期12個月。