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當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白127抗體說(shuō)明書(shū)

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白127抗體說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白127抗體說(shuō)明書(shū)公司相關(guān)產(chǎn)品:
8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框37抗體WDR26 心肌缺血預(yù)處理正調(diào)節(jié)蛋白2抗體
8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框45抗體Wnt3a 信號(hào)通路Wnt3a抗體

更新時(shí)間:2021-08-02
訪問(wèn)次數(shù):718
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英文名稱 Anti-CCDC127

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白127抗體說(shuō)明書(shū)

Coiled-coil domain-containing protein 127; FLJ25701; CC127_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from Human CCDC127

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購(gòu)!
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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大鼠III型前膠原(PCIII)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人胰腺癌-熒光素酶標(biāo)記Anti-GHRF/GHRH /FITC  熒光素標(biāo)記生長(zhǎng)激素釋放激素因抗體IgG

大鼠游離狀腺原氨酸(fT3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人Burkitt's淋巴瘤-熒光素酶標(biāo)記Anti-GIP/FITC  熒光素標(biāo)記胃泌素抑制肽抗體IgG

大鼠5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人結(jié)腸癌-熒光素酶標(biāo)記Anti-TNFRSF18/FITC  熒光素標(biāo)記糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體抗體IgG

大鼠5脂氧合酶激活蛋白(FLAP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肝癌(低轉(zhuǎn))-熒光素梅標(biāo)記Anti-GIG8/ID2/FITC  熒光素標(biāo)記DNA結(jié)合抑制因子2抗體IgG

大鼠對(duì)氧磷酶1(PON1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人肺癌-熒光素梅標(biāo)記Anti-Glasses Snake poison Protein/FITC  熒光素標(biāo)記抗眼鏡蛇蛇蛋白抗體(眼鏡蛇)IgG

大鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人肺腺癌-熒光素梅標(biāo)記Anti-GLI1/FITC  熒光素標(biāo)記下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白抗體IgG

大鼠NAD依賴性蛋白脫乙酰酶sirtuin-1(SIRT1)ELISA kit人肝癌-熒光素梅標(biāo)記Anti-GLP-1(7-36)/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗胰高血糖素樣肽-1抗體IgG


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