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英文名稱 Anti-CCDC93

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白93抗體價格

別 名 CCDC 93; Coiled-coil domain containing 93; FLJ10996; FLJ25197; MGC13033; CCD93_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 73kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Hu CCDC93

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

G底物(GSBS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；CD98-3H3麥根腐平臍蠕孢大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)Elisa測定試劑盒

核仁蛋白14(NOL14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；CD98-2D3希瓦氏菌屬豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)Elisa測定試劑盒

信號素6D(SEMA6D)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；CD98-2C8青春雙歧桿菌銜接蛋白1抗體流式免疫組化,Anti-AP1（adaptin）IHC WB

鈣蛋白酶14(CAPN14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；FABP 4C2烏芝膽囊收縮素抗體流式免疫組化/縮膽囊素抗體流式免疫組化（八肽）

鈣蛋白酶13(CAPN13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；1A6D3茄鏈格孢抗Ⅵ型膠原抗體流式免疫組化

核黃素轉(zhuǎn)運蛋白2(RFT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；2C11D12哈里法克斯希瓦氏菌凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體流式免疫組化（短型）IHC WB

R-脊椎蛋白4(RSPO4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；1H7F8剛果嗜皮菌谷氨酸脫羧酶-67抗體流式免疫組化

硫氧還蛋白1(SRXN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；3H3F6赭色擲孢酵母風(fēng)疹病糖蛋白抗體流式免疫組化

Trihydrophobin 1蛋白(TH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；7H8黃蜜環(huán)菌血紅素氧合酶-2抗體流式免疫組化

MRG結(jié)合蛋白(MRGBP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；2-189-H-1馬葡萄球菌中腦核仁蛋白2抗體流式免疫組化

Paralemmin 2蛋白(PALM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；43-H-8農(nóng)藥速測卡陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1（抗人;XR0607R 抗大、小鼠）

原鈣黏素22(PCDH22)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；F6-F2大腸埃希氏桿菌DL-天冬酰一水物

Zinedin蛋白(ZIN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；1B3大腸埃希氏菌胃蛋白酶（豬胃粘膜）

Vang樣蛋白2(VANGL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；5H3桿狀毛霉乳酸脫氫酶（兔肌）

Marapsin蛋白(MPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株；4G7雜色曲霉阿奇霉素
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白93抗體價格大鼠磷脂酶A1激活蛋白(PLAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鴨胚胎成纖維（永生化）Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr299) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體IgG

大鼠磷脂酶A1(PLA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠腎小球系膜（永生化）Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr142) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體IgG

大鼠磷脂酶C γ1(PLCg1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠脂肪干（永生化）Anti-Dengue Virus/FITC  熒光素標(biāo)記抗登革熱病抗體IgG

大鼠磷脂酶C (PLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬內(nèi)膜上皮（永生化Anti-DP- I /FITC  熒光素標(biāo)記抗橋粒斑蛋白1抗體IgG

大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶(pACCase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠胚胎成纖維Anti-DP II /FITC  熒光素標(biāo)記抗橋粒斑蛋白2抗體IgG

大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠結(jié)腸癌帶熒光素酶Anti-DPPA2/FITC  熒光素標(biāo)記多能發(fā)育相關(guān)基因2抗體IgG

大鼠磷酸肌3激酶(PI3K)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤Anti-DPV/FITC  熒光素標(biāo)記抗鴨瘟病抗體IgG

大鼠I型前膠原羧基端原肽( PICP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人Anti-DR3/TNF- AlphaR/TRAMP /FITC  熒光素標(biāo)記TNF-α膜受體抗體/DR3 死亡受體3抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。