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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgCD163蛋白樣1抗體規格

CD163蛋白樣1抗體規格

產品簡介

CD163蛋白樣1抗體規格公司相關產品:
活化誘導分子CD69抗體TNK1 非受體型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗體
CD74抗體Phospho-TNK1 (Tyr277) 磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗體

更新時間:2021-08-02
訪問次數:1208
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英文名稱 Anti-CD163L1

中文名稱  CD163蛋白樣1抗體規格

C163B_HUMAN; CD163 antigen B; CD163 antigen-like 1; CD163 molecule-like 1; CD163b; CD163b antigen; CD164L1; M160; Scart1; Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M160.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 155kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD163L1

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
信號傳導轉錄激活因子3(STAT3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;GATA3膠孢3,5-二甲基-3-己醇

載脂蛋白C3(APOC3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;GAPDH米氏假單胞菌十四烷

載脂蛋白C2(APOC2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;Foxp3假單胞菌氧化鎂

Janus激酶2(JAK2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;Fibulin 5纖細白僵菌土貝母苷甲

旁血小板溶蛋白(PPL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;FGFR4艾比湖嗜鹽堿紅菌竹節參皂苷ⅠVa (暫行)

Engrailed同源框蛋白2(EN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;FGFR3蘇云金芽孢桿菌萎陵菜

膠質系來源神經營養因子受體α1(GFRα1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;FGF2Pseudomonas槲寄生

腫瘤壞死因子α誘導蛋白6(TNFαIP6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;FES慶豐鏈霉菌芡實

多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;IGF1RRummeliibacillus stabekisii鹽酸羅通定

氯化物內通道蛋白1(CLIC1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;IFN-gamma黑木耳倍他環糊精

醌型二氫蝶啶還原酶(QDPR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;Human P16枯草芽孢桿菌卡巴膽堿

肌酸轉運蛋白(CRT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;Human IgM華根霉鹽酸美司坦

蛋氨酸腺苷轉移酶Ⅰα(MAT1α)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;Human IgG金黃色葡萄球菌*洛伐他汀

雙氧化酶2(DUOX2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;HRP杏鮑菇鹽酸左西替利嗪

雙氧化酶2(DUOX2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;HPS1銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)人激肽釋放酶8(KLK 8)Elisa測定試劑盒
CD163蛋白樣1抗體規格大鼠胃泌素抑制肽(GIP)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;D11E8A1G5Anti-Phospho-CDK9 (Thr186) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依賴性激酶9抗體IgG

大鼠胃泌素34(GT-34)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;F6E4F8b2Anti-CD133/RBITC  紅色熒光素羅丹明 (RBITC)標記兔抗人、大、小鼠和果蠅CD133抗體IgG

大鼠胃腸癌標志物CA199(CA199)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;c7b8H4Anti-CD46/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記CD46膜輔蛋白抗體IgG

大鼠胃動蛋白2(GKN2)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;c7b8a8Anti-Cdkn1c/p57/Kip2 /FITC  熒光素標記周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體IgG

大鼠GATA結合蛋白1(GATA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;c7b8F10Anti-Phospho-p57 Kip2 (Thr310)/FITC  熒光素標記磷酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體IgG

大鼠GATA結合蛋白2(GATA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;c7b8c1Anti-CDX2/FITC  熒光素標記尾型同源盒轉錄因子2抗體IgG

大鼠GATA結合蛋白3(GATA3)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;c7b8c3Anti-CEA /FITC  熒光素標記癌胚抗原抗體IgG

大鼠GATA結合蛋白4(GATA4)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;c7b8b5Anti-CEBP- Alpha /CLEBP Alpha /FITC  熒光素標記轉錄調節因子C/EBP α 抗體IgG


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