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ATP酶(ATPase)活性測(cè)定試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

ATP酶(ATPase)活性測(cè)定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
小腦肽4抗體RUNX1/AML1 急性髓白血病1蛋白抗體
腦海綿狀血管畸形蛋白2抗體phospho-RUNX1/AML1(Ser249) 磷酸化急性髓白血病1蛋白抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問次數(shù):817
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特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

ATP酶(ATPase)活性測(cè)定試劑盒

規(guī)格

詳見說明書

貨號(hào)

LZ-S64523

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
小鼠凝血因子XIII B(F13B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人卵巢腺癌;SK-OV-3 [SKOV3]Anti-PRL  泌乳素抗體

小鼠絲切蛋白1(CFL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腎透明癌;786-O [786-0]Anti-PRL1/PTP4A1  肝再生磷酸酯酶1抗體

小鼠絲切蛋白2(CFL2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人外周血嗜堿性白血病;KU812Anti-PRL2/PTP4A2  肝再生磷酸酯酶2抗體

小鼠Ⅱ型膠原(COL2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人Ph+急淋白血病系;SUP-B15Anti-PRL3/PTP4A3  磷酸酯酶3蛋白抗體

小鼠Ⅲ型膠原(COL3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肺癌;Calu-1Anti-prox-1  prox-1抗體

小鼠Ⅳ型膠原(COL4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肺腺癌;NCI-H1975Anti-PH-4/P4H-TM  脯氨酸水解酶4抗體

小鼠Ⅰ型膠原α2(COL1α2) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人套淋巴瘤;JeKo-1Anti-PHD3  脯氨酸羥化酶抗體

小鼠Ⅳ型膠原α1(COL4α1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人小肺癌;NCI-H446Anti-PHD2  脯氨酸羥化酶2抗體
ATP酶(ATPase)活性測(cè)定試劑盒內(nèi)皮素受體B(ETRB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)龜裂鏈霉菌巴龍霉素亞種魯毛霉小鼠維生素C(VC)ELISA試劑盒,

葡萄糖苷酸酶β(GUSβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)褐色鏈霉菌大腸埃希氏菌大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒,

葡萄糖苷酸酶β(GUSβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)紅曲霉菌屬菌種單格孢大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒,

葡萄糖苷酸酶β(GUSβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)黃色鏈霉菌大腸埃希菌大鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)ELISA試劑盒,

β-1,4-半乳糖轉(zhuǎn)移酶1(β4GALT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)灰綠犁頭霉丘陵假絲酵母大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)ELISA試劑盒,

三葉因子2(TFF2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)棘孢小單孢菌福建亞種釀酒酵母快速硫化氫(H2S)試驗(yàn)瓊脂用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

三葉因子2(TFF2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)棘孢小單孢菌絳紅變種昆明腐霉MCP瓊脂用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)(Acumedia 方法)

葡萄糖激酶(GCK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)假面神菌屬菌種瑞士乳桿菌萘啶酮酸添加于200ml HB4160中制成LB2

葡萄糖激酶(GCK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)籃狀菌屬產(chǎn)蛋下降綜合征病L-胱氨酸鹽酸鹽

主要堿性蛋白(MBP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鐮孢屬毛革蓋菌貝母素甲 Peimine

白蛋白(ALB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鏈孢囊菌屬尖孢鐮孢多烯紫杉醇 Docetaxel

血管性血友病因子(vWF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)絲鏈輪絲菌平陽變種葡萄座腔菌屬還原輔酶Ⅰ抑制劑

白介素7(IL7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)絲鏈霉菌毛霉5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷

紅生成素(EPO)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)枝鏈霉菌平陽變種淺藍(lán)灰曲霉木犀草苷 Cynaroside

血小板內(nèi)皮粘附分子1(PECAM1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)羅隱球酵母羅輪變種Bacillus去甲基鹽酸萬古霉素
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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