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產(chǎn)品中心

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檸檬酸合成酶(CS)活性測定試劑盒

產(chǎn)品簡介

檸檬酸合成酶(CS)活性測定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
胃癌多藥耐藥相關(guān)蛋白PAX5 配對(duì)盒基因5抗體
酪蛋白激酶casein kinase Iα抗體PAX7 配對(duì)盒基因7抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問次數(shù):863
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特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

檸檬酸合成酶(CS)活性測定試劑盒

規(guī)格

詳見說明書

貨號(hào)

LZ-S64382

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A6(PDIA6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒徐氏弧菌Anti-CD36L1/SRB1  高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體

人紅衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒霍氏格里蒙特氏菌(原:霍氏弧菌)Anti-Heamachrome  血紅素抗體

人高密度脂蛋白(HDL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒塔式弧菌Anti-HER2/c-erbB2  HER2受體抗體

人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 坎氏弧菌Anti-HER2 receptor  HER2受體抗體

人乙型肝炎病表面抗原(HBsAg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鰻利斯頓氏菌(原:鰻弧菌)Anti-HER2 receptor(NT)  HER2受體抗體

人基質(zhì)金屬蛋白酶原10 (Pro-MMP-10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒佳維諾格拉斯基氏菌Anti-HER2 receptor(NT)  HER2受體抗體(N端)

人基質(zhì)金屬蛋白酶原13 (Pro-MMP-13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒邊山假交替單胞菌Anti-Phospho-HER2(Tyr1221/1222)  磷酸化HER2受體抗體

人信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α(SIRPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒熱水管鹽單胞菌Anti-Phospho-HER2(Tyr1112)  磷酸化HER2受體抗體
檸檬酸合成酶(CS)活性測定試劑盒胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鮑曼不動(dòng)桿菌蠟樣芽孢桿菌人生長相關(guān)蛋白43(GAP-43)ELISA試劑盒,

蛋白激酶D1(PRKD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)越南伯克霍爾德氏菌板栗蛇孢日規(guī)殼小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA試劑盒,

蛋白激酶D1(PRKD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)西伯利亞庫特氏菌高加索異常倚囊霉小鼠氧化型谷胱甘肽(GSGS)ELISA試劑盒,

V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Viridibacillusarenosi外來毛霉橙色變種小鼠抗透明帶抗體(aZP)ELISA試劑盒,

V-Fos-FBJ骨肉瘤病癌基因同源物(FOS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Rummeliibacillusstabekisii累四菲鏈霉菌兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒,

V-Jun肉瘤病癌基因同源物(JUN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)敏捷食酸菌鞘氨桿菌屬小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒,

血小板衍生生長因子B(PDGFB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Pseudomonasluteola三葉草根瘤菌小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒,

V-Ha-Ras肉瘤病癌基因同源物(HRAS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Thalassospirapermensis谷氨酸棒桿菌大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA試劑盒,

CD320分子(CD320)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Maritimibacteralkaliphilus黃灰鏈霉菌大鼠周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒,

CD320分子(CD320)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Sphingomonasyunnanensis云芝栓孔菌(變色栓菌)大鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒,

基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Massiliaaerilata鐘器腐霉大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA試劑盒,

環(huán)加氧酶1(PTGS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)多黏類芽孢桿菌黑曲霉大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)ELISA試劑盒,

環(huán)加氧酶1(PTGS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)紡綞形賴氨酸芽孢桿菌頭孢屬大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒,

環(huán)加氧酶1(PTGS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)耐賴氨酸芽孢桿菌類諾卡氏菌豚鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒,

環(huán)加氧酶1(PTGS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)少動(dòng)鞘氨單胞菌點(diǎn)枝頂孢豬髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒,
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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