特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
豬組織蛋白酶B(CTSB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物總巰基含量熒光定量檢測試劑盒 GHRP-2 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬神經(jīng)營養(yǎng)因子受體3型(NTRK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒真菌/酵母總巰基含量熒光定量檢測試劑盒 GLP-2 (1-34) (human) 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬鳥苷酸環(huán)化酶激活因子2B(GUCA2B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 細(xì)菌總巰基含量熒光定量檢測試劑盒 Glucagon (1 - 29), bovine,human, porcine 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬糖基化依賴的黏附分子(GlyCAM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  通用型非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測試劑盒 Glucagon (19 - 29), bovine,human, porcine 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測試劑盒 Glucagon-Like Peptide I (7-36),amide, human 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬絲氨酸蛋白酶33(PRSS33)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測試劑盒 Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬蛋白激酶抑制劑α(PKIα )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測試劑盒 Hexarelin 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測試劑盒 Histatin 5 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α5(GSTα5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒真菌/酵母非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測試劑盒 Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), amide, human 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬氨酸氨肽酶(AAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒細(xì)菌非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測試劑盒 Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), human 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬III型膠原α1(COL3α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 通用型非蛋白/游離巰基含量熒光定量檢測試劑盒 Insulin-like Growth Factor I (57-70) 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬失調(diào)癥蛋白質(zhì)2(ATXN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非蛋白/游離巰基含量熒光定量檢測試劑盒 Insulin-Like Growth Factor II(69-84) 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織非蛋白/游離巰基含量熒光定量檢測試劑盒 Interleukin-1β Convertase Substrate 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液非蛋白/游離巰基含量熒光定量檢測試劑盒 Katacalcin 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬凝血因子XIII A1多肽(F13A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  植物非蛋白/游離巰基含量熒光定量檢測試劑盒 Kemptide 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
氨基比林-N-去甲基化酶（AND）測試盒蘿芙木明堿維生素D3石蠟切片總膽固舒爾茨直接染色試劑盒尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

(+)-異蘿芙木堿Sodium Citrate 檸檬酸三鈉   Merck石蠟切片總游離膽固菲律賓（FILIPIN）熒光間接染色試劑盒尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

5-氧基酚; 5-氧基莰非Sodium Citrate 檸檬酸三鈉   Merck石蠟切片總游離膽固菲律賓（FILIPIN）熒光直接染色試劑盒尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

姜狀三七苷R1Sodium Citrate 檸檬酸三鈉   國產(chǎn)石蠟切片組織AKT蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

白花前胡香豆精IForchior fennron 吡脲（KT-30 cppu)石蠟切片組織ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

白花前胡香豆精IIVitaminB12 維生素B12石蠟切片組織APC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒尿黑酸1,2-雙加氧酶(HGD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

5,6,7,4'-四羥基黃酮 6,7-二葡萄糖苷Vitamin A 維生素A（視黃）石蠟切片組織BAD蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒尿苷二磷酸糖基轉(zhuǎn)移酶8(UGT8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

6-羥基酚 3,6,7-三葡萄糖苷Vitamin A 維生素A（視黃）石蠟切片組織BAX蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒尿調(diào)蛋白(UMOD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。