特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
人糖磷脂酰肌(GPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  冰凍切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 PEG 8000 質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級

人糖皮質(zhì)激素受體α(GRα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 石蠟切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 Lithium chloride 質(zhì)量規(guī)格：>98%

人糖皮質(zhì)激素受體β(GRβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  載玻片線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 Ammonium iron(II) sulfate, hexahydrate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人糖原合成酶激酶3β(GSK3β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  冰凍切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 TTC,TTZ,Tetrazolium Red 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人糖原合成酶激酶3α(GSK3α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 石蠟切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 Sulfamethoxypyridazine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人酰基化饑餓素(A-GHRL) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒 Sulfamethoxypyridazine 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

人色素C氧化酶(COX) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒 TCEP; hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人特異性巨噬武裝因子(SMAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 Sodium thiosulfate, pentahydrate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

人補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白5(CFHR5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒線粒體復(fù)合物III蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 Sodium iodide 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,AR

人輕肽鐵蛋白(FTL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒 Starch soluble 質(zhì)量規(guī)格：BR

人重肽鐵蛋白(FTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)流式儀檢測試劑盒 Lithium acetate dihydrate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

人Pirin蛋白(PIR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒載玻片線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 Ficol 400 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人多藥耐藥相關(guān)蛋白1(MRP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片組織線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 3,5-Dinitrosalicylic acid 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人突觸足蛋白(SYNPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒石蠟切片組織線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 Sodium malonate 質(zhì)量規(guī)格：>98%

人突觸素(SYP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 載玻片線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 Sodium phosphate, monobasic, dihydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,分子生物學(xué)級
磷脂酶A2(PLA2)測試盒派立辛Sodium cromoglycate；色苷酸鈉B5固著液胰島素樣生長因子2(IGF2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

派利文堿SambutoxinBAD（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蟛蜞菊內(nèi)酯Chlorohemin；化血紅素BAD蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

霹靂蘿芙木堿Neoagarotetraose；新瓊四糖BAD蛋白免疫共沉淀分析試劑盒胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

平貝堿Amentoflavone；穗花杉雙黃酮BAX（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蘋果酸ADPNa2；二磷酸腺苷二鈉BAX蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蒲公英賽Vincamine；長春BAX蛋白免疫共沉淀分析試劑盒胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蒲公英甾trans-Zeatin；反-玉米素BCA（2，2‘－聯(lián)喹林－4，4’二酸二納）胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。