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小鼠胰島素受體β免費代測ELISA實驗

產品簡介

小鼠胰島素受體β免費代測ELISA實驗
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更新時間:2021-03-10
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小鼠胰島素受體β免費代測ELISA實驗 小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA檢測試劑盒 英文簡稱:ISR-βELISAKIT 我們的優勢:完善、穩定的實驗體系科研工作者,準確可靠的實驗結果。稟存用戶至上的原則,竭誠為你服務。 規格:48T/96T。

產品名稱

 小鼠胰島素受體β免費代測ELISA實驗

英文名稱

ISR-βELISAKIT

貨號

LZ-M9615

材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
 =NRRLY-2081=NCYC603培養基: 0013模式菌株: no種屬: Pichia│guilliermondii提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

球紅冬孢酵母應用領域: 近海酵母模式菌株: no分離基物: 水樣/海水提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 513生長條件: 28℃

 -315℃冰箱凍結;真空冷凍干燥

冰島硫化葉菌培養基: 453應用領域: 在古菌內表達GST-PCNA3提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 80℃ 真空冷凍干燥法;定期移植法

優雅食烷菌應用領域: 有機污染物降解菌/石油烴類降解菌模式菌株: no分離基物: 水樣/深層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 821生長條件: 25℃

大腸埃希菌應用領域: 用于科研模式菌株: no分離基物: 病料提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 335生長條件: 37

 =ATCC27366=BCRC12530=DSM43146=IFO13911=JCM應用領域: Type strain;模式菌株: yes種屬: Actinoplanes│italicus提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 0011生長條件: 28℃

抗生鏈霉菌應用領域: 微生物代謝調控研究模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 39生長條件: 28℃

芽孢桿菌應用領域: 分類學研究模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 2生長條件: 37℃

 -316℃冰箱凍結;真空冷凍干燥

米曲霉培養基: 12應用領域: 酒精工業、淀粉糖工業、制酒業提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法;其他

鏈霉菌 真空冷凍干燥法生長條件: 28℃提供形式: 凍干物模式菌株: no培養基: 38

根瘤菌培養基: 63模式菌株: no分離基物: 根瘤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 28 定期移植法

六孢毛殼培養基: CM0014模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 26C -80℃冰箱凍結;真空冷凍干燥

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注意事項:
1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

 

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