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腦膜炎病毒多重PCR檢測試劑盒廠家

產品簡介

腦膜炎病毒多重PCR檢測試劑盒廠家
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膠質細胞系來源的神經營養因子

更新時間:2021-03-13
訪問次數:604
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注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

 產品名稱

 腦膜炎病毒多重PCR檢測試劑盒廠家

 規格

 50T

 貨號

 LZP7698

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
吲哚(>98%,BR)Smad2/3 Antibody Sampler Kit2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧基)己烷

硫酸鋰(>98%,BR)Pan-Actin (D18C11) Rabbit mAb (HRP Conjuga)三羥甲基硝烷

*鹽LRIG1 Antibody三氟溴

硅粉(>99%,BR)K252a內向-氨基-9-甲基-9-氮雜雙環[3,3,1]壬烷

油酸鈉(>98%,BR )SignalFire™ Eli ECL Reagent甲基*基硅烷

四甲基化銨(>99%,BR)SignalFire™ Eli ECL Reagent1-溴--2-甲基烷

1-辛烷磺酸鈉(>98%,BC )Thapsigargin(S)-2-甲基-CBS-惡唑烷

2,3,5*酸(>97%,植物激素級)SMARCC2/BAF170 (D8O9V) Rabbit mAbS-(-)-1,2-環氧烷

吲哚丁酸(>98%,植物激素級)SHMT2 Antibody4,二異酸酯二環己烷

酸鈣一水(>98%,BR)SignalSilence® AUF1/hnRNP D siRNA I1,二溴-2,2-二甲氧基烷

酸三鈣(>98%,BR)PiT1/SLC20A1 (D1Z4X) Rabbit mAb二溴二氟

DL-硒代蛋氨酸(USP)RBBP5 (D4Y7R) Rabbit mAb1,2-二(二基膦基)烷

蜜二糖DMF (Dimethylformamide)二

草酸鈉(>98%,BC)Cleaved Caspase-3 (Asp175) (D3E9) Rabbit mAb (PE Conjuga)二基

鎢酸鈉二水(>98%,BR)SimpleChIP® Human tRNA-Leu Anti-Codon (TAG) Primers兒茶酚烷

丁二酸酐(>98%,BR)S-Tag (D2K2V) XP® Rabbit mAb(S)-2-(氨甲基)-1-基吡咯烷

四基化銨(>98%,BR)Malachi Green Phospha Dection Kit1-氧基-1-*硅氧基環烷

吐溫60FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)(S)-氨基吡咯烷

結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒ET-1  內皮素-1100 ul

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