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HG妊娠皰疹抗體ELISA試劑盒

產品簡介

HG妊娠皰疹抗體ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:sPLA2 (Rat secreted phospholipase A2,sPLA2) ELISA Kit 大鼠分泌型磷脂meiA2規格: 48T*
cPLA2(Rat Cytosolic Phospholipase A2,cPLA2 )ELISA Kit 大鼠胞漿型磷脂meiA2規格: 48T*
I CTP (Rat Cross

更新時間:2022-05-31
訪問次數:1054
詳細介紹在線留言

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

HG妊娠皰疹抗體ELISA試劑盒

英文名稱

HG ELISA Kit

產品規格

48T/96T

產品貨號

LZ-E029332

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

豬神經特異性烯化(NSE)聯免疫吸附測定試劑盒磷鉬鈉殼素 practical grade鈦鉛 粉末, <2 μm, ≥99.5% metals basis

豬糖原合成激3β(GSK3β)聯免疫吸附測定試劑盒 丁香乙鉻 99.9% metals basis化镥(III),六水 99.9% metals basis

XII B組磷脂A2(PLA2G12B)聯免疫吸附測定試劑盒丁香殼素 生物試劑級,用于幾丁質分析化镥(III),六水 99.99% metals basis

豬髓系觸發受體-1(TREM-1)聯免疫吸附測定試劑盒丁香二酐 98%硫镥(III),八水 99.9% REO

豬黑素轉鐵蛋白(MFI2)聯免疫吸附測定試劑盒丁香二 98%六化鑭  粉末,-325目,99.5% metals basis

豬抗性磷(ACP5)聯免疫吸附測定試劑盒丁香2,2-二氟乙 97%二硅化鉬 99.9%

豬狀腺原氨(Thyronine)聯免疫吸附測定試劑盒丁香1,1-二溴-3,3,3-三氟 95%二硅化鉬 99%

豬脂聯素(ADP/Acrp30)聯免疫吸附測定試劑盒牛磺脫氧膽鈉二乙酯 97%氧化鎂 AR,98.0%

豬集聚蛋白(AGRN)聯免疫吸附測定試劑盒 2,3,5-三苯二氟乙酯 98%氧化鎂 99.99% metals basis

Apelin 36(AP36)聯免疫吸附測定試劑盒 2,3,5-三苯三乙酯 99%氧化鎂 SP

豬白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)聯免疫吸附測定試劑盒2,3,5-三苯二氟溴乙乙酯 97%納米氧化鎂 50nm,球形,99.9% metals basis

豬鳥結合蛋白4(GBP4)聯免疫吸附測定試劑盒 DEPC水4,4,4-三氟乙酰乙乙酯 98%氧化鎂 99%,50nm

豬質金屬蛋白-10(MMP-10)聯免疫吸附測定試劑盒DEPC水六磷酰三 98%三氧化鉬 99.95%

豬組織蛋白B(CTSB)聯免疫吸附測定試劑盒叔丁對苯二酚代二酯 99%三氧化鉬 99.9% metals basis

豬神經營養因子受體3型(K3)聯免疫吸附測定試劑盒叔丁對苯二酚三酯 99%三氧化鉬 AR,99.5%

豬鳥環化激活因子2B(GUCA2B)聯免疫吸附測定試劑盒 亞硫二乙1,1,1-三氟-2-丁 96%三氧化鉬 SP,99.0%
HG妊娠皰疹抗體ELISA試劑盒英文名稱:Vps34-IN-1

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Vps34-IN-1是Vps34的抑制劑,來自WO/2012085815A1,化合物實例16a;IC50值為4nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

*:1383716-33-3

純度:99.64%

分子式:C??H??ClN?O

分子量:425.91

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。


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